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| Registros recuperados : 16 | |
| 1. |  | MORGANTE, C. V.; ARRAES, F. B. M.; PINTO, C. E. M.; MELO, B. P. de; GROSSI-DE-SA, M. F. Modulação da expressão gênica em plantas via tecnologia CRISPR/dCas9. In: MOLINARI, H. B. C.; VIEIRA, L. R.; SILVA, N. V. e; PRADO, G. S.; LOPES FILHO, J. H. (Ed.). Tecnologia CRISPR na edição genômica de plantas: biotecnologia aplicada à agricultura. Brasília, DF: Embrapa, 2020. cap. 4, p. 125-177.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| 2. | | CABRAL, D.; BALLESTEROS, H. F.; MELO, B. P. de; LOURENCO, I. T.; SIQUEIRA, K. M. S. de; OBICCI, L.; SA, M. F. G. de; HEMERLY, A. S.; ENGLER, J. de A. The Armadillo BTB Protein ABAP1 is a crucial player in DNA replication and transcription of nematode-induced galls. Frontiers in Plant Science, v. 12, 636663, 2021. Na publicação: Maria Fatima Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 3. | | ROCA PAIXÃO, J. F.; GILLET, F. X.; RIBEIRO, T. P.; BOURNAUD, C.; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; NORIEGA, D. D.; MELO, B. P. de; ALMEIDA-ENGLER, J. de; GROSSI-DE-SA, M. F. Improved drought stress tolerance in Arabidopsis by CRISPR/ dCas9 fusion with a Histone AcetylTransferase. Scientific Reports, v. 9, n. 1, p. 1-9, 2019.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 4. | | RIBEIRO, C.; MELO, B. P. de; LOURENCO, I. T.; BALLESTEROS, H. F.; RIBEIRO, K. V. G.; MENUET, K.; HEYMAN, J.; HEMERLY, A.; SA, M. F. G. de; DE VEYLDER, L.; ENGLER, J. de A. The regeneration conferring transcription factor complex ERF115-PAT1 coordinates a wound-induced response in root-knot nematode induced galls. New Phytologist, v. 241, 878-895, 2024. Na publicação: Isabela Tristan Lourenço-Tessutti.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 5. | | MELO, B. P. de; MOURA, S. M. de; MORGANTE, C. V.; PINHEIRO, D. H.; ALVES, N. S. F.; RODRIGUES-SILVA, P. L.; LOURENCO, I. T.; ANDRADE, R. V.; FRAGOSO, R. da R.; SA, M. F. G. de. Regulated promoters applied to plant engineering: an insight over promising soybean promoters under biotic stress and their cis-elements. Biotechnology Research and Innovation, v. 5, n. 1, e2021005, 2021. Na publicação: Isabela Tristan Lourenço-Tessutti; Maria Fatima Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| 6. | | BEZERRA L. P. de A. F.; MELO, B. P. de; ARRAES, F. B. M.; MORGANTE, C. V.; LOURENCO, I. T.; DOMICIANO, G. P.; ANDRADE, R. V.; FONTES, E. P. B.; SÁ, M. F. G. de. Engenharia genética de precisão para tolerância à seca em soja e seu efeito na via de morte celular programada do retículo endoplasmático. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE GENÉTICA MOLECULAR DE PLANTAS, 8, 2023, Florianópolis, SC. Anais... Florianópolis: SBG, 2023. p. 85.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 7. | | BEZERRA L. P. de A. F.; MELO, B. P. de; ARRAES, F. B. M.; MORGANTE, C. V.; LOURENCO, I. T.; DOMICIANO, G. P.; ANDRADE, R. V.; FONTES, E. P. B.; SÁ, M. F. G. de. Engenharia genética de precisão para tolerância à seca em soja e seu efeito na via de morte celular programada do retículo endoplasmático. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE GENÉTICA MOLECULAR DE PLANTAS, 8, 2023, Florianópolis, SC. Anais... Florianópolis: SBG, 2023. p. 85.| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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| 8. | | MELO, B. P. de; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; PAIXÃO, J. F. R.; NORIEGA, D. D.; SILVA, M. C. M.; ALMEIDA-ENGLER, J. de; FONTES, E. P. B.; GROSSI-DE-SA, M. F. Transcriptional modulation of AREB-1 by cRiSpRa improves plant physiological performance under severe water deficit. Scientific Reports, v. 10, 16231, 2020.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 9. | | MELO, B. P. de; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; MORGANTE, C. V.; SANTOS, N. C.; PINHEIRO, L. B.; LINS, C. B. de J.; SILVA, M. C. M.; MACEDO, L. L. P.; FONTES, E. P. B.; GROSSI-DE-SA, M. F. Soybean embryonic axis transformation: combining biolistic and Agrobacterium-Mediated Protocols to overcome typical complications of in vitro plant regeneration. Frontiers in Plant Science, v. 11, article 1228, 2020.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| 10. | | RIBEIRO, T. P.; LOURENCO, I. T.; MELO, B. P. de; MORGANTE, C. V.; SALLES FILHO, A.; LINS, C. B. J.; FERREIRA, G. F.; MELLO, G. N.; MACEDO, L. L. P. de; LUCENA, W. A.; SILVA, M. C. M. da; OLIVEIRA‑NETO, O. B.; SA, M. F. G. de. Improved cotton transformation protocol mediated by Agrobacterium and biolistic combined-methods. Planta, v. 254, 20, 2021.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| 11. | | MENDES, R. A. G.; BASSO, M. F.; ARAÚJO, J. F. de; MELO, B. P. de; LIMA, R. N.; RIBEIRO, T. P.; MATTOS, V. da S.; FREIRE, E. V. S. A.; GROSSI-DE-SA, M.; DESSAUNE, S. N.; FRAGOSO, R. da R.; SILVA, M. C. M. da; VIGNOLS, F.; FERNANDEZ, D.; SA, M. F. G. de. Minc00344 and Mj-NULG1a effectors interact with GmHub10 protein to promote the soybean parasitism by Meloidogyne incognita and M. javanica. Experimental Parasitology, v. 229, 108153, 2021. Na publicação: Erika Valéria Saliba Albuquerque; Maria Fatima Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 12. | | COSTA, L. S. de L.; ALVES, N. S. de F.; PINTO, C. E. M.; FLORENTINO, L. H.; MELO, B. P. de; MOREIRA, V. J. V.; SÁ, M. E. L. de; ARRAES, F. B. M.; RECH FILHO, E. L.; MORGANTE, C. V.; SA, M. F. G. de. Depleção do quadro de leitura upstream como nova estratégia para manipular a tradução de gmpr10 usando crispr/cas9 para aumentar a tolerância da soja a fitonematoides. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE GENÉTICA MOLECULAR DE PLANTAS, 8, 2023, Florianópolis, SC. Anais... Florianópolis: SBG, 2023. p. 131.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 13. | | COSTA, L. S. de L.; ALVES, N. S. de F.; PINTO, C. E. M.; FLORENTINO, L. H.; MELO, B. P. de; MOREIRA, V. J. V.; SÁ, M. E. L. de; ARRAES, F. B. M.; RECH FILHO, E. L.; MORGANTE, C. V.; SA, M. F. G. de. Depleção do quadro de leitura upstream como nova estratégia para manipular a tradução de gmpr10 usando crispr/cas9 para aumentar a tolerância da soja a fitonematoides. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE GENÉTICA MOLECULAR DE PLANTAS, 8, 2023, Florianópolis, SC. Anais... Florianópolis: SBG, 2023. p. 131.| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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| 14. | | MOTA, A. P. Z.; FERNANDEZ, D.; ARRAES, F. B. M.; PETITOT, A.-S.; MELO, B. P. de; SA, M. E. L. de; GRYNBERG, P.; SARAIVA, M. A. P.; GUIMARAES, P. M.; BRASILEIRO, A. C. M.; ALBUQUERQUE, E. V. S.; DANCHIN, E. G. J.; GROSSI-DE-SA, M. F. Evolutionarily conserved plant genes responsive to root-knot nematodes identified by comparative genomics. Molecular Genetics and Genomics, v. 295, p. 1063-1078, 2020.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 15. | | MENDES, R. A. G.; BASSO, M. F.; MELO, B. P. de; RIBEIRO, T. P.; LIMA, R. N.; ARAÚJO, J. F. de; GROSSI-DE-SA, M.; MATTOS, V. da S.; TOGAWA, R. C.; ALBUQUERQUE, E. V. S. A.; LISEI-DE-SA, M. E.; SILVA, M. C. M. da; MACEDO, L. L. P. de; FRAGOSO, R. da R.; FERNANDEZ, D.; VIGNOLS, F.; SA, M. F. G. de. The Mi-EFF1/Minc17998 effector interacts with the soybean GmHub6 protein to promote host plant parasitism by Meloidogyne incognita. Physiological and Molecular Plant Pathology, v. 114, 101630, 2021. Na publicação: Leonardo Lima Pepino Macedo; Maria Fatima Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 16. | | LISEI-DE-SÁ, M. e; RODRIGUES‑SILVA, P. L.; MORGANTE, C. V.; MELO, B. P. de; LOURENCO, I. T.; ARRAES, F. B. M.; SOUSA, J. P. A.; GALBIERI, R.; AMORIM, R. M. S.; LINS, C. B. J. de; MACEDO, L. L. P. de; MOREIRA, V. J.; FERREIRA, G. F.; RIBEIRO, T. P.; FRAGOSO, R. da R.; SILVA, M. C. M. da; ALMEIDA-ENGLER, J. de; SA, M. F. G. de. Pyramiding dsRNAs increases phytonematode tolerance in cotton plants. Planta, v. 254, 2021. Na publicação: Isabela T. Lourenço-Tessutti; Leonardo L. P. Macedo; Rodrigo R. Fragoso; Maria C. M. Silva; Maria F. Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| Registros recuperados : 16 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
18/09/2020 |
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Data da última atualização: |
17/11/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
MELO, B. P. de; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; MORGANTE, C. V.; SANTOS, N. C.; PINHEIRO, L. B.; LINS, C. B. de J.; SILVA, M. C. M.; MACEDO, L. L. P.; FONTES, E. P. B.; GROSSI-DE-SA, M. F. |
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Afiliação: |
BRUNO PAES DE MELO, UFV; ISABELA TRISTAN LOURENCO TESSUTTI, Cenargen; CAROLINA VIANNA MORGANTE, CPATSA; NAIARA CORDEIRO SANTOS; LUANNA BEZERRA PINHEIRO, UCB; CAMILA BARROZO DE JESUS LINS; MARIA CRISTINA MATTAR DA SILVA, Cenargen; LEONARDO LIMA PEPINO DE MACEDO, Cenargen; ELIZABETH PACHECO BATISTA FONTES, UFV; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, Cenargen. |
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Título: |
Soybean embryonic axis transformation: combining biolistic and Agrobacterium-Mediated Protocols to overcome typical complications of in vitro plant regeneration. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
Frontiers in Plant Science, v. 11, article 1228, 2020. |
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DOI: |
https://doi.org/10.3389/fpls.2020.01228 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The first successful attempt to generate genetically modified plants expressing a transgene was preformed via T-DNA-based gene transfer employing Agrobacterium tumefaciens-mediated genetic transformation. Limitations over infectivity and in vitro tissue culture led to the development of other DNA delivery systems, such as the biolistic method. Herein, we developed a new one-step protocol for transgenic soybean recovery by combining the two different transformation methods. This protocol comprises the following steps: agrobacterial preparation, seed sterilization, soybean embryo excision, shoot-cell injury by tungsten-microparticle bombardment, A. tumefaciens-mediated transformation, embryo co-cultivation in vitro, and selection of transgenic plants. This protocol can be completed in approximately 30?40 weeks. The average efficiency of producing transgenic soybean germlines using this protocol was 9.84%, similar to other previously described protocols. However, we introduced a more cost-effective, more straightforward and shorter methodology for transgenic plant recovery, which allows co-cultivation and plant regeneration in a single step, decreasing the chances of contamination and making the manipulation easier. Finally, as a hallmark, our protocol does not generate plant chimeras, in contrast to traditional plant regeneration protocols applied in other Agrobacterium-mediated transformation methods. Therefore, this new approach of plant transformation is applicable for studies of gene function and the production of transgenic cultivars carrying different traits for precision-breeding programs. MenosThe first successful attempt to generate genetically modified plants expressing a transgene was preformed via T-DNA-based gene transfer employing Agrobacterium tumefaciens-mediated genetic transformation. Limitations over infectivity and in vitro tissue culture led to the development of other DNA delivery systems, such as the biolistic method. Herein, we developed a new one-step protocol for transgenic soybean recovery by combining the two different transformation methods. This protocol comprises the following steps: agrobacterial preparation, seed sterilization, soybean embryo excision, shoot-cell injury by tungsten-microparticle bombardment, A. tumefaciens-mediated transformation, embryo co-cultivation in vitro, and selection of transgenic plants. This protocol can be completed in approximately 30?40 weeks. The average efficiency of producing transgenic soybean germlines using this protocol was 9.84%, similar to other previously described protocols. However, we introduced a more cost-effective, more straightforward and shorter methodology for transgenic plant recovery, which allows co-cultivation and plant regeneration in a single step, decreasing the chances of contamination and making the manipulation easier. Finally, as a hallmark, our protocol does not generate plant chimeras, in contrast to traditional plant regeneration protocols applied in other Agrobacterium-mediated transformation methods. Therefore, this new approach of plant transformation is applicable for stud... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Agrobacterium-mediated transformation; Embryonic axis; High-efficiency plant transformation; Particle bombardment; Planta geneticamente modificada; Recuperação trangênica de soja. |
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Thesagro: |
Cultura de Tecido; Glycine Max; Soja. |
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Thesaurus NAL: |
Agrobacterium; Embryonic structures; Genetic transformation; Plant genetics. |
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Categoria do assunto: |
--
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/216085/1/fpls-11-01228.pdf
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Marc: |
LEADER 02941naa a2200397 a 4500
001 2125013
005 2020-11-17
008 2020 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $ahttps://doi.org/10.3389/fpls.2020.01228$2DOI
100 1 $aMELO, B. P. de
245 $aSoybean embryonic axis transformation$bcombining biolistic and Agrobacterium-Mediated Protocols to overcome typical complications of in vitro plant regeneration.$h[electronic resource]
260 $c2020
520 $aThe first successful attempt to generate genetically modified plants expressing a transgene was preformed via T-DNA-based gene transfer employing Agrobacterium tumefaciens-mediated genetic transformation. Limitations over infectivity and in vitro tissue culture led to the development of other DNA delivery systems, such as the biolistic method. Herein, we developed a new one-step protocol for transgenic soybean recovery by combining the two different transformation methods. This protocol comprises the following steps: agrobacterial preparation, seed sterilization, soybean embryo excision, shoot-cell injury by tungsten-microparticle bombardment, A. tumefaciens-mediated transformation, embryo co-cultivation in vitro, and selection of transgenic plants. This protocol can be completed in approximately 30?40 weeks. The average efficiency of producing transgenic soybean germlines using this protocol was 9.84%, similar to other previously described protocols. However, we introduced a more cost-effective, more straightforward and shorter methodology for transgenic plant recovery, which allows co-cultivation and plant regeneration in a single step, decreasing the chances of contamination and making the manipulation easier. Finally, as a hallmark, our protocol does not generate plant chimeras, in contrast to traditional plant regeneration protocols applied in other Agrobacterium-mediated transformation methods. Therefore, this new approach of plant transformation is applicable for studies of gene function and the production of transgenic cultivars carrying different traits for precision-breeding programs.
650 $aAgrobacterium
650 $aEmbryonic structures
650 $aGenetic transformation
650 $aPlant genetics
650 $aCultura de Tecido
650 $aGlycine Max
650 $aSoja
653 $aAgrobacterium-mediated transformation
653 $aEmbryonic axis
653 $aHigh-efficiency plant transformation
653 $aParticle bombardment
653 $aPlanta geneticamente modificada
653 $aRecuperação trangênica de soja
700 1 $aLOURENCO-TESSUTTI, I. T.
700 1 $aMORGANTE, C. V.
700 1 $aSANTOS, N. C.
700 1 $aPINHEIRO, L. B.
700 1 $aLINS, C. B. de J.
700 1 $aSILVA, M. C. M.
700 1 $aMACEDO, L. L. P.
700 1 $aFONTES, E. P. B.
700 1 $aGROSSI-DE-SA, M. F.
773 $tFrontiers in Plant Science$gv. 11, article 1228, 2020.
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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